فيمورافينيب Vemurafenib هو مثبط جزيئي صغير متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، تنافسي ATP ، من كيناز BRAF (V600E) مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. يربط Vemurafenib انتقائي إلى ATP -binding موقع BRAF (V600E) كيناز ويثبط نشاطها، الأمر الذي قد يؤدي إلى تثبيط لMAPK يشير مسار تنشيط الإفراط في المصب في BRAF (V600E) كيناز، معربا عن الخلايا السرطانية والحد من الورم تكاثر خلوي. ما يقرب من 90٪ من الطفرات الجينية BRAF تنطوي على حمض أميني أساسي -to- حمض الجلوتاميك طفرة في بقايا 600 (V600E)؛ يُظهر منتج بروتين الورم ، كيناز BRAF (V600E) ، نشاطًا مرتفعًا بشكل ملحوظ يزيد من تنشيط مسار إشارات MAPK. تم العثور على الطفرة الجينية BRAF (V600E) في ما يقرب من 60 ٪ من الأورام الميلانينية ، وفي حوالي 8 ٪ من جميع الأورام الصلبة ، بما في ذلك الورم الميلانيني والقولون والمستقيم والغدة الدرقية وأنواع السرطان الأخرى.
لدينا Vemurafenib API و intermediates على النحو التالي ، لدينا كل واجهة API والوسائط أدناه التي تعرض طوال العام.
فيمورافينيب كاس 84832-02-0 ، فيمورافينيب كاس 1103234-56-5 ، فيمورافينيب كاس 183208-35-7 ،
Vemurafenib Cas 918516-27-5 ، Vemurafenib Cas 1392273-41-4 ، Vemurafenib Cas 1029872-54-5
اشترك في النشرة الإلكترونية:
الحصول على التحديثات، خصومات وعروض خاصة وجوائز كبيرة!