المكونات الصيدلانية النشطة (API)
مسح لزيارةفيمورافينيب Vemurafenib هو مثبط جزيئي صغير متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، تنافسي ATP ، من كيناز BRAF (V600E) مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. يربط Vemurafenib انتقائي إلى ATP -binding موقع BRAF (V600E) كيناز ويثبط نشاطها، الأمر الذي قد يؤدي إلى تثبيط لMAPK يشير مسار تنشيط الإفراط في المصب في BRAF (V600E) كيناز، معربا عن الخلايا السرطانية والحد من الورم تكاثر خلوي. ما يقرب من 90٪ من الطفرات الجينية BRAF تنطوي على حمض أميني أساسي -to- حمض الجلوتاميك طفرة في بقايا 600 (V600E)؛ يُظهر منتج بروتين الورم ، كيناز BRAF (V600E) ، نشاطًا مرتفعًا بشكل ملحوظ يزيد من تنشيط مسار إشارات MAPK. تم العثور على الطفرة الجينية BRAF (V600E) في ما يقرب من 60 ٪ من الأورام الميلانينية ، وفي حوالي 8 ٪ من جميع الأورام الصلبة ، بما في ذلك الورم الميلانيني والقولون والمستقيم والغدة الدرقية وأنواع السرطان الأخرى.
Vemurafenib هو مثبط انتقائي لـ BRAF kinase الذي يستخدم في علاج المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد النقيلي والمتقدم. عادة ما يرتبط علاج فيمورافينيب بالارتفاعات العابرة في مصل أمينوترانسفيراز أثناء العلاج وقد تم ربطه بحالات نادرة ولكنها شديدة في بعض الأحيان لإصابة الكبد الحادة الواضحة سريريًا.
الصين Vemurafenib Api ، مصنعي Vemurafenib Cas 1029872-54-5 ، نرحب بمشتري Vemurafenib Api Cas 1029872-54-5 ، Vemurafenib Indications من جميع أنحاء العالم لزيارة موقعنا.
اشترك في النشرة الإلكترونية:
الحصول على التحديثات، خصومات وعروض خاصة وجوائز كبيرة!
( 
